„Máma.“ Tímhle slůvkem vyslala roční holčička do světa převratnou novinu: lékaři spolu s genetiky poprvé vyléčili dědičnou ztrátu sluchu. Zároveň tím otevřeli cestu k léčbě dalších, zatím nevyléčitelných dědičných onemocnění.
Dívka je jedním ze šesti neslyšících dětí, které se podrobily zákroku na klinice šanghajské University Fu-tan. Jak vyplývá ze studie čínsko-amerického týmu zveřejněné předním lékařským časopisem The Lancet, k významnému zlepšení došlo do půl roku u pěti pacientů.
Ztrátou sluchu trpí na světě asi 1,5 miliardy lidí, z toho 30 milionů dětí neslyší v důsledku dědičné poruchy. Asi 200 000 lidí se narodilo s poškozením genu OTOF a chybí jim bílkovina otoferlin, která je klíčová pro přenos vzruchů z buněk vnitřního ucha do nervů vedoucích signál ke sluchovým centrům v mozku.
