Článek
Obě vakcíny se mohou používat u osob nad 12 let věku, které už dostaly nejméně jednu dávku základní vakcíny proti koronaviru.
V obou případech jde o RNA vakcíny, které vznikly úpravou stávajících očkovacích látek Spikevax od Moderny a Comirnaty od Pfizeru/BioNTechu.
Původní vakcíny byly upraveny a vylepšeny, aby lépe chránily před nyní cirkulujícími variantami koronaviru SARS-CoV-2. Nabízejí širší ochranu proti více variantám, tedy proti původní a omikronu BA.1.
Studie potvrdily, že obě látky mohou vyvolat silnější imunitní reakci proti variantě omikron BA.1 i proti původnímu kmeni u lidí, kteří už byli očkováni nejméně jednou dávkou vakcíny proti koronaviru. Lépe než původní vakcíny chrání před variantou BA.1.
Vedlejší účinky jsou podobné jako u původních vakcín, většina je jich mírných a trvají jen krátkou dobu.
Doporučení bylo zasláno Evropské komisi a očekává se, že ta látky schválí. Německý europoslanec a odborník na zdravotnictví Peter Liese ve středu agentuře Reuters řekl, že upravené vakcíny budou do Evropské unie dodány několik dní poté, co očkování schválí regulační orgány, uvedla ČTK.
Vakcíny společností Pfizer/BioNTech a Moderna, které jsou cílené na koronavirovou variantu omikron, už ve středu schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).
V polovině srpna schválil upravené očkování od firmy Moderna i britský lékový úřad MHRA.
Británie schválila první vakcínu proti dvěma variantám koronaviru
