Evropský úřad pro léky EMA i Světová zdravotnická organizace (WHO) budou v úterý jednat o bezpečnosti vakcín proti koronaviru. Důvodem jsou desítky případů trombóz a embolií po podání vakcín od firmy AstraZeneca, kvůli nimž bylo…
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila podávání třetí dávky vakcíny proti covidu-19 od firmy Moderna. Podle jejího pondělního oznámení může být posilovací dávka této vakcíny aplikována lidem starším 18 let půl roku od…
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila podávání třetích dávek vakcíny proti covidu-19 od firmy Pfizer/BioNTech. Takzvanou posilovací dávku lze podle unijního regulátora zvažovat u lidí starších 18 let, a to šest měsíců od…
Až pěti milionům Britů naočkovaným indickou verzí vakcíny AstraZeneca hrozí, že v létě nebudou moct navštívit země Evropské unie (EU). Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) totiž tuto vakcínu zvanou Covishield nezahrnula do seznamu…
Státy by měly přestat používat vakcíny firmy AstraZeneca i pro lidi starší 60 let. Řekl to zástupce Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) Marco Cavaleri, jehož v neděli citovala agentura Reuters. Některé země se kvůli riziku…
Norsko neobnoví očkování vakcínou proti nemoci covid-19 od firmy AstraZeneca kvůli riziku ojedinělých, ale závažných vedlejších příznaků. Informoval o tom norský list Verdens Gang.
Vyšetřování Evropské lékové agentury (EMA) prokázalo spojitost mezi vakcínou od AstraZeneky a případy trombózy. Krevní sraženiny může očkovací látka Vaxzevria od britského výrobce vyvolat, jedná se však o velmi vzácný nežádoucí účinek,…
Očkovací látka od společnosti AstraZeneca je bezpečná, uvedl ve středu britský ministr zdravotnictví Matt Hancock. Reagoval tak na rozhodnutí třinácti států, které pozastavily očkování touto oxfordskou vakcínou poté, co se u asi 40 lidí ze…
Evropská léková agentura (EMA) dál hodnotí vakcínu AstraZeneky. Její použití v posledních dnech zakázala řada evropských zemí, protože se u některých naočkovaných tvořily krevní sraženiny. Se závěry hodnocení přijdou experti ve čtvrtek.
Evropský úřad pro léky EMA i Světová zdravotnická organizace (WHO) budou v úterý jednat o bezpečnosti vakcín proti koronaviru. Důvodem jsou desítky případů trombóz a embolií po podání vakcín od firmy AstraZeneca, kvůli nimž bylo…
Farmaceutická firma AstraZeneca v neděli večer oznámila, že vyhodnotila údaje o 17 milionech očkovaných obyvatel Evropské unie a Británie a nenašla žádné důkazy o spojitosti mezi její vakcínou a zvýšeným rizikem tvorby krevních sraženin.…
Závažné alergické reakce by měly figurovat na seznamu nežádoucích vedlejších účinků vakcíny společnosti AstraZeneca proti covidu-19, uvedla v pátek Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA).
Přibývá počet zemí, které pozastavují očkování vakcínou od AstraZeneky kvůli riziku krevních sraženin. Naposledy se k nim v pátek přidalo Thajsko. Naopak Kanada a Austrálie se rozhodly očkování AstraZenekou nepozastavovat. Podle evropské…
Výbor pro léky pro humánní medicínu (CHMP) při evropské lékové agentuře EMA začal posuzovat účinky ruské vakcíny proti koronaviru Gam-COVID-Vac) známé jako Sputnik V, kterou vyvinulo ruské Gamalejevovo národní středisko pro epidemiologii a…
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala s předběžným hodnocením další vakcíny, tentokrát od německé společnosti CureVac. Ta vyvinula vakcínu proti covidu-19 s názvem CVnCoV na podobném principu, jako je ta od Pfizer/BioNTech…
Ruský přímý investiční fond RDIF, který platil vývoj vakcíny Sputnik V, požádal 29. ledna o registraci této očkovací látky v EU, uvedla v úterý agentura RIA Novosti. Fond má potvrzení, že evropská léková agentura (EMA) jeho žádost přijala.…
Pomalé jednání o kontraktu a příliš pozdní uzavření smluv je důvodem, proč má Evropská unie v současné době nedostatek vakcín. Tvrdí to šéf farmaceutické společnosti AstraZeneca Pascal Soriot. Středeční jednání se zástupci Evropské komise…
Vakcínou společnosti Pfizer/BioNTech může být očkováno více lidí. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pátek schválila, že z ampulky lze odebrat šest místo pěti dávek. Očkovací kapacita se tím zvýší o pětinu, píše server týdeníku…
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila pro registraci na evropském trhu vakcínu společnosti Moderna. Pro její distribuci v zemích EU už chybí jen souhlas Evropské komise, což by měla být pouhá formalita. V případě první…
Britský lékový úřad schválil ve středu k použití vakcínu proti koronaviru, kterou vyvinula Oxfordská univerzita s farmaceutickou společností AstraZeneca, uvedl list The Financial Times.