Americká léková agentura ve středu schválila pro nouzové použití vakcínu proti covidu-19 od farmaceutické firmy Novavax. Aby se látkou začalo očkovat, potřebuje také souhlas od amerického Střediska pro kontrolu a prevenci nemocí, uvedla…

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve středu doporučila podávání posilovací dávky původně jednodávkové vakcíny proti covidu-19 od firmy Johnson & Johnson (J&J). Další injekci je podle ní možné aplikovat po uplynutí nejméně dvou…

Evropská léková agentura (EMA) se vyslovila pro léčbu covidu-19 u některých pacientů pilulkou vyvinutou farmaceutickou společností Merck. Lék s názvem molnupiravir zatím nedostal plnohodnotné povolení, podle EMA jej ale lze začít podávat…

Odborníci na vakcinaci doporučují zkrátit interval pro přeočkování proti covidu-19 ze současných osmi na šest měsíců po poslední dávce. O stanovisku České vakcinologické společnosti ve čtvrtek na twitteru informoval její předseda Roman…

Evropská léková agentura (EMA) schválila proticovidovou vakcínu Spikevax americké firmy Moderna pro mládež od 12 do 17 let. Vakcína už byla schválená starším 18 let. Testy ukázaly, že její účinnost je u této věkové skupiny stejná jako u…

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve čtvrtek oznámila, že zařadila nervové autoimunitní onemocnění Guillainův–Barrého syndrom (GBS) mezi možné vzácné vedlejší účinky vakcíny Janssen proti covidu-19 od firmy Johnson & Johnson.…

Evropská léková agentura (EMA) začala posuzovat vakcínu proti covidu-19 od francouzské farmaceutické společnosti Sanofi Pasteur a britské GlaxoSmithKline (GSK). Přípravek Vidprevtyn by se v případě schválení mohl stát pátou vakcínou proti…

Státy by měly přestat používat vakcíny firmy AstraZeneca i pro lidi starší 60 let. Řekl to zástupce Evropské lékové agentury Marco Cavaleri, jehož v neděli citovala agentura Reuters. Některé země se kvůli riziku krevních sraženin už…

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pátek podle agentury AFP oznámila, že přezkoumává vakcínu proti covidu-19 od výrobce Johnson & Johnson kvůli čtyřem zaznamenaným případům krevních sraženin u osob očkovaných touto látkou.…

Prvních 14 400 dávek vakcín proti koronaviru od firmy Johnson & Johnson dostanou praktičtí lékaři 19. dubna. Dalších 24 000 pak o týden později. Informovala o tom distributorská společnost Avenier. Od pondělí se o vakcíny mohou praktičtí…

Výbor pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury (EMA) souhlasí s rozvolněním skladovacích podmínek pro vakcíny společností Pfizer a BioNTech. Agentura o tom informuje na svých webových stránkách. Po dobu 14 dní bude možné…

Ministerstvo zdravotnictví nezměnilo stanovisko k léku ivermektin, který tento měsíc povolilo k experimentální léčbě covidu-19. Ministr zdravotnictví Jan Blatný (za ANO) v pondělí řekl, že je v ČR dál povolený za přesně daných podmínek.…

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) nedoporučila při léčbě a prevenci covidu-19 používat přípravek proti parazitům ivermektin. Doporučení vydala na základě posudku dosavadních studií. Účinek léku je nadále možné zkoumat při…

Vakcína firmy AstraZeneca je bezpečná a její používání nezvyšuje riziko vzniku krevních sraženin. Uvedla to ve čtvrek Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), která zkoumala možné vedlejší účinky látky, kvůli nimž několik zemí dočasně…

Šarže covidové vakcíny od společnosti AstraZeneca, kterou o víkendu po závažných komplikacích očkovaných lidí přestalo používat Rakousko, je podle Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) v pořádku. Předběžné vyšetřování rakouských…

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila průběžné hodnocení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Agentura to ve čtvrtek uvedla v prohlášení, podle něhož žádost podala německá firma R-Pharm Germany. Ta je součástí ruské…

Vakcíny společností Pfizer a BioNTech by mohli lékaři po dva týdny uchovávat v obyčejných mrazácích. Žádost k rozvolnění distribučních a skladovacích pravidel předložila farmaceutická firma tento týden Evropské lékové agentuře. Ta by o ní…

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) obdržela žádost o podmínečnou registraci vakcíny proti covidu-19 vyvinutou ve spolupráci firmy AstraZeneca a Oxfordské univerzity. EMA o tom v úterý informovala v tiskové zprávě. Pokud shledá…

Evropská komise schválila podmínečnou registraci vakcíny firmy Moderna jako druhou očkovací látku proti covidu-19. Unijní země ji tak mohou začít používat. První schválenou látkou byla vakcína od firem Pfizer a BioNTech.

Vakcína proti covid-19 by v optimistickém případě mohla být schválena asi za rok, řekl zástupce Evropské lékové agentury Marco Cavaleri, který odpovídá za vakcíny. Podle agentury Reuters také řekl, že je skeptický ohledně tvrzení, že…