Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“) zveřejňuje úpravu datového rozhraní Seznamu cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, která vstoupí v platnost k 1.8.2024
SÚKL upozorňuje distributory a zprostředkovatele na zařazení dalších léčivých přípravků na Seznam léčivých přípravků, jejichž distribuci do zahraničí mají distributoři povinnost hlásit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv podle § 77 odst. 1…
Od zavedení povinné elektronické preskripce v roce 2018 lékaři vystavili již více než pět set milionů eReceptů. Elektronický předpis s pořadovým číslem 500 000 000 byl vystaven 17. července 2024 po 9. hodině ve Slavkově u Brna.
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Atomoxetin Sandoz 100mg cps. dur. 28 I, Atomoxetin Sandoz 40mg cps. dur. 28 I, Atomoxetin Sandoz 18mg cps. dur. 28 I a Atomoxetin Sandoz 80mg cps. dur. 28 I až z úrovně…
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající propuštění léčivého přípravku Kanuma, 2mg/ml inf. cnc. sol. 1x10ml po datu, ke kterému měly být implementovány týkající se schválených doporučených objemů infuzí pro pacienty s hmotností…
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39t odst. 2 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "ZoVZP") zveřejňuje k patnáctému dni kalendářního měsíce návrh Seznamu cen a úhrad zdravotnických…
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o pozastavení registrace léčivých přípravků AZONEURAX, 75 mg, tbl.mrl. (reg. č. 30/002/19-C) a AZONEURAX, 150 mg, tbl.mrl. (reg. č. 30/003/19-C).
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Atomoxetin Glenmark, 25mg cps. dur. 28 I, Atomoxetin Glenmark, 18mg cps. dur. 28 I, Atomoxetin Glenmark, 10mg cps. dur. 28 I a Atomoxetin Glenmark, 40mg cps. dur. 28 I až z úrovně…
SÚKL upozorňuje na opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané v souladu s § 77d odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů (dále…
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Bitinex, 18mg cps. dur. 28 I, Bitinex, 18mg cps. dur. 56 I a Bitinex, 25mg cps. dur. 28 I až z úrovně zdravotnických zařízení.