Schválení další vakcíny je v EU na spadnutí. Do konce ledna by měla dostat zelenou od Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) očkovací látka britské firmy AstraZeneca. Lidovkám.cz to potvrdil bruselský zdroj s tím, že unijní „ano“ se…
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pondělí doporučila vakcínu americké farmaceutické firmy Novavax k použití u dospělých. Pokud ji nyní schválí Evropská komise, bude mít Evropská unie k dispozici pátou vakcínu proti nemoci…
Užitek vakcín od britsko-švédské společnosti AstraZeneca převažuje nad riziky ve všech věkových kategoriích a státy Evropské unie by tento druh látky měly nadále používat pro očkování proti covidu-19. Řekl to v pondělí agentuře ANSA Marco…
Společnost AstraZeneca by měla k možným vedlejším účinkům své vakcíny proti covidu-19 doplnit syndrom děravých kapilár. Vyzval ji k tomu dnes Výbor pro hodnocení rizik (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA). Unijní lékový…
Skladování vakcín proti covidu-19 od firem Pfizer/BioNTech používaných zeměmi Evropské unie bude výrazně snazší. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pondělí doporučila prodloužit dobu, po kterou lze preparát uchovávat v běžné…
Česko-francouzský tým vědců odhalil způsob, jak krevní destičky posilují léčivé účinky mezenchymálních, tedy zárodečných kmenových buněk (MSC), které se umí přetvořit v jiné buňky. Zásadní roli v tom hraje přenos mitochondrií při spojení…
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala s hodnocením vakcíny CoronaVac, kterou proti covidu-19 vyvinula čínská společnost Sinovac Life Sciences. O registraci vakcíny s technickým názvem Inactivated (Vero Cells) v Evropské unii…
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pátek podle agentury AFP oznámila, že přezkoumává vakcínu proti covidu-19 od výrobce Johnson & Johnson (J&J) kvůli čtyřem zaznamenaným případům krevních sraženin u osob očkovaných touto látkou…
Výskyt krevních sraženin může být velmi vzácným vedlejším účinkem očkovací látky firmy AstraZeneca. Po podrobném hodnocení desítek případů úmrtí či zdravotních obtíží k tomu dospěla Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA).
Britská léková agentura MHRA doporučuje, aby se lidem mladším 30 let podávaly jiné vakcíny proti covidu-19 než ta od firmy AstraZeneca. Důvodem jsou vzácné případy tvorby krevních sraženin u očkovaných. Přínosy preparátu britsko-švédské…
Vakcína firmy AstraZeneca je bezpečná a její používání nezvyšuje riziko vzniku krevních sraženin. Uvedla to ve čtvrtek Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), která zkoumala možné vedlejší účinky látky, kvůli nimž několik zemí…
V současnosti nic nenaznačuje, že by vakcína od společnosti AstraZeneca způsobovala krvácení či krevní sraženiny, kvůli nimž řada zemí Evropské unie v minulých dnech pozastavila očkování touto látkou. Uvedla to šéfka Evropské agentury pro…
Německo z obezřetnosti pozastavilo očkování vakcínou od firmy AstraZeneca. Oznámilo to v pondělí německé ministerstvo zdravotnictví s odkazem na doporučení Institutu Paula Ehrlicha (PEI), který v zemi působí jako regulátor v oblasti…
Dánské zdravotnické úřady oznámily, že z preventivních důvodů na 14 dní pozastavují očkování proti nemoci covid-19 vakcínou od firmy AstraZeneca. Důvodem jsou zprávy o výskytu závažných případů krevních sraženin u několika lidí, kterým…
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila podmínečnou registraci vakcíny od americké firmy Johnson & Johnson v zemích Evropské unie. Agentura to oznámila na svém webu s tím, že vakcínou je možné očkovat dospělé lidi. V pořadí…
Státy Evropské unie budou mít nejspíš už v nejbližších dnech přístup k další vakcíně proti covidu-19 od společnosti Johnson & Johnson. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) má totiž ve čtvrtek oznámit svůj verdikt ohledně této…
Německá očkovací komise ve čtvrtek doporučila, aby se vakcína proti covidu-19 farmaceutické firmy AstraZeneca podávala jen osobám mezi 18 a 64 lety. Není podle ní totiž k dispozici dostatek dat o účinnosti u lidí nad 65 let. Německá média…
Schválení další vakcíny je v EU na spadnutí. Do konce ledna by měla dostat zelenou od Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) očkovací látka britské firmy AstraZeneca. Lidovkám.cz to potvrdil bruselský zdroj s tím, že unijní „ano“ se…
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) obdržela žádost o podmínečnou registraci vakcíny proti covidu-19 vyvinutou ve spolupráci firmy AstraZeneca a Oxfordské univerzity. EMA o tom v úterý informovala v tiskové zprávě. Pokud shledá…
Evropská komise schválila podmínečnou registraci vakcíny firmy Moderna v zemích Evropské unie. Unijní exekutiva oznámila povolení již druhé očkovací látky proti covidu-19 v tiskové zprávě. První dodávky vakcíny proti covidu-19 od firmy…
Schvalovací proces pro jednu z vyvíjených vakcín proti covidu-19 vstoupil do další fáze poté, co Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala s předběžným přezkumem dat získaných z testování očkovací látky firmy AstraZeneca.