Evropská agentura pro léčivé přípravky ve čtvrtek dala doporučení pro aplikaci vakcíny proti nemoci covid-19 od firem Pfizer/BioNTech také u dětí ve věku od pěti do 11 let. Podle Chytré karantény prvních 300 tisíc dávek do Česka dorazí v…

Evropská léková agentura (EMA) se vyslovila pro léčbu covidu-19 u některých pacientů pilulkou vyvinutou farmaceutickou společností Merck. Lék s názvem molnupiravir zatím nedostal plnohodnotné povolení, podle EMA jej ale lze začít podávat…

Odborníci na vakcinaci doporučují zkrátit interval pro přeočkování proti covidu-19 ze současných osmi na šest měsíců po poslední dávce. O stanovisku České vakcinologické společnosti ve čtvrtek na twitteru informoval její předseda Roman…

Evropská léková agentura (EMA) schválila proticovidovou vakcínu Spikevax americké firmy Moderna pro mládež od 12 do 17 let. Vakcína už byla schválená starším 18 let. Testy ukázaly, že její účinnost je u této věkové skupiny stejná jako u…

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve čtvrtek oznámila, že zařadila nervové autoimunitní onemocnění Guillainův–Barrého syndrom (GBS) mezi možné vzácné vedlejší účinky vakcíny Janssen proti covidu-19 od firmy Johnson & Johnson.…

Evropská léková agentura (EMA) začala posuzovat vakcínu proti covidu-19 od francouzské farmaceutické společnosti Sanofi Pasteur a britské GlaxoSmithKline (GSK). Přípravek Vidprevtyn by se v případě schválení mohl stát pátou vakcínou proti…

Evropská komise schválila nasazení vakcíny od firem Pfizer/BioNTech u dětí ve věku 12 až 15 let. Krok v pátek doporučila Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), napsala agentura Reuters. Regulátor uvedl, že látka by měla být…

Evropská komise (EK) schválila smlouvu na nákup až 1,8 miliardy dávek vakcíny proti covidu-19 od firem Pfizer/BioNTech. Oznámila to v sobotu předsedkyně komise Ursula von der Leyenová, podle níž má kontrakt pokrýt období do roku 2023. Země…

Výbor pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury (EMA) souhlasí s rozvolněním skladovacích podmínek pro vakcíny společností Pfizer a BioNTech. Agentura o tom informuje na svých webových stránkách. Po dobu 14 dní bude možné…

Ministerstvo zdravotnictví nezměnilo stanovisko k léku ivermektin, který tento měsíc povolilo k experimentální léčbě covidu-19. Ministr zdravotnictví Jan Blatný (za ANO) v pondělí řekl, že je v ČR dál povolený za přesně daných podmínek.…

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) nedoporučila při léčbě a prevenci covidu-19 používat přípravek proti parazitům ivermektin. Doporučení vydala na základě posudku dosavadních studií. Účinek léku je nadále možné zkoumat při…

Vakcína firmy AstraZeneca je bezpečná a její používání nezvyšuje riziko vzniku krevních sraženin. Uvedla to ve čtvrek Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), která zkoumala možné vedlejší účinky látky, kvůli nimž několik zemí dočasně…

Šarže covidové vakcíny od společnosti AstraZeneca, kterou o víkendu po závažných komplikacích očkovaných lidí přestalo používat Rakousko, je podle Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) v pořádku. Předběžné vyšetřování rakouských…

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila průběžné hodnocení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Agentura to ve čtvrtek uvedla v prohlášení, podle něhož žádost podala německá firma R-Pharm Germany. Ta je součástí ruské…

Vakcíny společností Pfizer a BioNTech by mohli lékaři po dva týdny uchovávat v obyčejných mrazácích. Žádost k rozvolnění distribučních a skladovacích pravidel předložila farmaceutická firma tento týden Evropské lékové agentuře. Ta by o ní…

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) obdržela žádost o podmínečnou registraci vakcíny proti covidu-19 vyvinutou ve spolupráci firmy AstraZeneca a Oxfordské univerzity. EMA o tom v úterý informovala v tiskové zprávě. Pokud shledá…

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) povolila využívání šesti dávek vakcíny Pfizer/BioNTech z jedné lahvičky místo dosavadních pěti. Agentura to v pátek oznámila na svém webu. Očkovací kapacita první vakcíny používané v zemích…

Evropská komise schválila podmínečnou registraci vakcíny firmy Moderna jako druhou očkovací látku proti covidu-19. Unijní země ji tak mohou začít používat. První schválenou látkou byla vakcína od firem Pfizer a BioNTech.

Vakcína proti covid-19 by v optimistickém případě mohla být schválena asi za rok, řekl zástupce Evropské lékové agentury Marco Cavaleri, který odpovídá za vakcíny. Podle agentury Reuters také řekl, že je skeptický ohledně tvrzení, že…

Rakousku se nepodařilo rozptýlit podezření Evropské komise (EK), že takzvaná indexace přídavků na děti platná od začátku letošního roku je diskriminační. Podle agentury APA to vyplývá z odůvodněného stanoviska, které komise zasílá do Vídně…